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浙江省細胞藥物與應用技術研究重點實驗室于2014年7月正式獲批建設。該重點實驗室主要職能是干細胞藥物、免疫細胞藥物的研發。主要適應癥方向包括肝硬化、糖尿病、帕金森、急性肺損傷、膝骨關節炎、特應性皮炎、小兒腦癱、腫瘤等。

2017年10月國家藥監局修改了《藥品注冊管理條例》，首次將細胞治療作為生物制品進行管理，2017年12月國家藥監局公布了《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》，規定了細胞治療產品的具體技術要求。2019年國家藥監局公布了《GMP附錄-細胞治療產品》，規范了從事細胞藥物研發人員資質、細胞制備實驗室條件、實驗室操作規范等具體要求。

浙江省細胞藥物與應用技術研究重點實驗室自2017年起，選擇了具有代表性的適應癥開展細胞藥物的研發工作，按照《干細胞制劑質量控制和臨床前研究管理條例》、《細胞治療產品研究和評價技術指導原則》、《藥品注冊管理條例》、《干細胞通用要求》等具體要求，制定了樣本庫標準、干細胞樣本采集標準、干細胞治療產品制備質量標準、干細胞治療產品放行質量標準，已經完成了干細胞制劑的第三方質量復核，委托國內具有資質的第三方完成了藥效、藥代的相應實驗，委托國內具有資質的第三方完成了安全性評價，將向國家藥監局藥審中心申請干細胞治療產品的臨床申請。